骨髓增生异常综合征（MDS）是一种与骨髓功能障碍相关的疾病，其特征是骨髓造血细胞的数量异常增加，但功能异常。此疾病会导致不同程度的贫血、出血、感染等临床表现，对患者的生存质量和预后造成严重影响。目前，地西他滨已被证实是治疗MDS有效的药物之一。

　　地西他滨是一种嘌呤类似物，通过干扰DNA合成和修复来抑制癌细胞的增殖。其在治疗胃肠道恶性肿瘤、肺癌、淋巴瘤等方面已被广泛应用。虽然地西他滨在治疗MDS方面具有一定的疗效，但其也存在一定的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、口干、食欲不振、腹泻等。

　　地西他滨简介

　　地西他滨是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物，通过抑制DNA甲基转移酶，减少DNA的甲基化，从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生。

　　为目前已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂，属于S期细胞周期特异性药物，适用于治疗骨髓增生异常综合征（简称MDS）。

　　地西他滨不良反应

　　（1）中性白细胞减少(症)、血小板减少(症)、贫血、呕吐、疲劳、发热、咳嗽、恶心、便秘、腹泻、高血糖、热性的中性白细胞减少(症)。

　　（2）大剂量可引起神经毒性，表现为嗜睡、失语、偏瘫等，但停药后可恢复正常。

　　地西他滨的治疗机制主要是通过抑制骨髓中异常增生的造血祖细胞，从而减少其转化为恶性细胞的风险。地西他滨的作用方式是通过抑制DNA合成和修复，影响细胞的分裂和增殖。在治疗MDS的过程中，地西他滨可通过减少造血细胞的增生来减轻贫血、出血等症状，同时也可以抑制白血病细胞的生长。

　　临床研究表明，地西他滨在治疗MDS方面的疗效是明显的。一项针对MDS患者的多中心随机对照试验表明，地西他滨治疗组的总有效率为49.4%，明显高于对照组的27.6%。另外，地西他滨治疗组相对于对照组在缓解贫血和提高生存质量方面也表现出更好的效果。