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06-24
2024
艾曲波帕介绍
艾曲波帕是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂。艾曲波帕与TPO受体的跨膜结构域相互作用,并启动诱导骨髓祖细胞增殖和分化的信号级联反应,导致血小板生成增加。它...
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06-24
2024
艾曲波帕真的会导致白内障甚至白内障恶化吗
在对患有持续性或慢性免疫性血小板减少症的成人进行的三项对照临床试验中,每天一次服用50mg艾曲波帕组里有7%的患者,安慰剂组里也有7%的患者发生白内障或白内障恶...
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06-24
2024
艾曲波帕用于重症再生障碍性贫血儿童患者一线治疗副作用临床分析
在一项专门针对2岁及以上患有严重再生障碍性贫血的儿童患者使用艾曲波帕联合马抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢菌素进行治疗的安全性临床试验分析。总共评估了26名...
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06-24
2024
艾曲波帕治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症副作用的临床试验评...
一项在艾曲波帕治疗持续性或慢性免疫性血小板减少症的成人患者中进行的临床试验,和安慰剂做对比来评估艾曲波帕导致的副作用情况。在临床试验中,共招募了369名年龄为1...
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06-24
2024
艾曲波帕增加肝功能失代偿风险和肝毒性风险
在慢性丙型肝炎患者中,艾曲波帕与干扰素和利巴韦林联合使用可能会增加肝功能失代偿的风险。临床试验中对比发现,接受艾曲波帕加抗病毒药物治疗比安慰剂加抗病毒药物治疗更...
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06-24
2024
艾曲波帕治疗严重再生障碍性贫血疗效的临床试验
艾曲波帕与马抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢素联用在未接受过任何ATG、阿仑单抗或高剂量环磷酰胺进行免疫抑制治疗的严重再生障碍性贫血患者中进行了一项为期24...
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06-24
2024
艾曲波帕用于重症再生障碍性贫血的一线治疗副作用临床分析
一项专门针对艾曲波帕治疗重症再生障碍性贫血患者的安全性的临床试验,共招募了153名之前未接受过确切的免疫抑制治疗的再生障碍性贫血患者。在这项临床试验中,使用艾曲...
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06-24
2024
艾曲波帕对持续性或慢性免疫性血小板减少症儿童患者副作用的临床...
一项关于艾曲波帕对患有持续性或慢性免疫性血小板减少症的儿童安全性的临床试验,共有107名1到17岁的儿童患者参与,其中53%为女孩,平均治疗时间为13周。在临床...
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06-24
2024
艾曲波帕在儿童慢性免疫性血小板减少症临床试验的疗效分析
由英国葛兰素史克公司开展的一项专门针对儿童慢性免疫性血小板减少症的临床试验研究中,共有67名儿童参加这项临床试验,平均年龄为10岁,60%为女性。临床试验要求所...
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06-24
2024
艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症患者临床试验中的疗效...
继瑞士诺华制药开展的艾曲波帕在持续性或慢性免疫性血小板减少症成人患者的临床试验之后,英国葛兰素史克制药公司也进行了一次同样的临床试验研究,在研究中设定血小板计数...
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