【成份】

本品主要成份为替加氟，化学名称为：1-(四氢-2-呋喃基)-5-氟-2，4(1 H，3 H)-嘧啶二酮。

分子式：C8H9FN2O3

分子量：200.17

【规格】

0.5g

【适应症】

用于胃肠、食道等消化道癌症。亦用于乳腺癌、原化性肝癌。

【药理作用】

本品为氟尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用。能干扰和阻断 DNA、RNA 及蛋白质合成，主要作用于 S 期，是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物，其作用机制、疗效及抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性较低。化疗指数为氟尿嘧啶的 2 倍，毒性仅为氟尿嘧啶的 1/4～1/7。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制，对免疫的影响较轻微。

【药代动力学】

给药后，均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，而以肝、肾浓度最高。本品经肝脏代谢，主要由尿及呼吸道排出，由于本品有较高的脂溶性，可通过血-脑脊液屏障，脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。给药后 24 小时内由尿中以原形排出 23%，从肺经呼吸以 CO2形成排出 55%。

化学成份

化学名称为：1-（四氢-2 呋喃基）-5-氟-2，4（1 H，3 H）-嘧啶二酮。

分子式：C8H8FN2O3

分子量：200.17

【生产企业】

成都第一制药有限公司

信息来源：丁香园用药助手