磷霉素，化学名为(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸，分子式为C3H7O4P，是一种抗生素。最初从Streptomyces fradicle中分离，对革兰氏阳性和阴性菌有效。其作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作用。主要用于敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤及软组织、肠道等部位感染。
【剂型】
（钠盐）注射用无菌粉末、散剂
【药品类型】
其他抗生素
【适应症】
磷霉素钙口服适用于敏感菌(金葡菌、大肠杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、绿脓杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌等)所致的皮肤软组织感染、尿路感染和肠道感染(包括菌痢等)。磷霉素钠注射的适应证为敏感菌所致的呼吸道感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎、骨髓炎等。剂量需较大，且常需与其他抗生素如β-内酰胺类或氨基糖苷类合用。磷霉素也可与万古霉素等合用，以治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染。
口服磷霉素钙盐适用于敏感菌所致轻、中度感染，如皮肤软组织感染、尿路感染及肠道感染等。静脉给药可用于肺部感染、腹膜炎、败血症及骨髓炎等较重感染，严重病例宜与β内酰胺类或氨基糖甙类联合应用。
【规格】
（钠盐）注射用无菌粉末：1.0g（100万单位）、2.0g（200万单位）、4.0g（400万单位）
（氨丁三醇）散剂：3.0g [4]
【药物相互作用】
(1)磷霉素的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖和(或)磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐(G-6-P)则可增强本品的作用。
(2)磷霉素与β-内酰胺类、氨基糖苷等抗生素合用常呈协同作用，并同时减少或延迟细菌耐药性的产生。严重感染时除应用较大剂量外，尚需与上述抗生素合用，用于金葡菌感染宜与红霉素、利福平等合用(最好有体外联合药敏测定作为参考)。
本品与一些金属盐可生成不溶性沉淀，勿与钙、镁等盐相配伍。
【药理毒理】
药理
本品抗菌谱广，对葡萄球菌属、大肠杆菌、沙雷菌属和志贺菌属等均有较高抗菌活性，对绿脓杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用，但均较青霉素类和头孢菌素类为差。细菌对本品和其他抗生素间不产生交叉耐药性。
磷霉素的体内作用较体外作用为强。其作用机制为抑制细菌细胞壁的早期合成而导致细菌死亡。
毒理
中毒
磷霉素主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、皮肤、软组织和肠道等部位感染， 与其他抗生素不存在交叉耐药性，毒性较低。口服吸收30%～40%，可肌肉注射或静脉注射，不与血浆蛋白结合，半衰期为1.5～2h。常用量：口服2～4g/d，分3～4次服用；静脉注射或静脉滴注4～12g/d。
临床表现
1.口服时可有恶心、呕吐、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等胃肠道反应，一般不影响继续用药。
2.本药有皮疹、嗜酸粒细胞增多、血清转氨酶升高等发生的可能。
3.肌注局部可有疼痛和硬结。
4.静脉给药速度过快，可引起血栓性静脉炎、心悸等症状。
治疗
磷霉素中毒的治疗要点为：
1.本药应用过量时，血液透析可清除70%～80%。
2.可对症治疗。
【药代动力学】
本品和血浆蛋白不结合，半衰期为 1.5～2.0h，进入体内后组织分布广，以肾组织中浓度为最高，其次为心、肺、肝等组织，在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓、脓液、脑、眼房水及支气管分泌物中也有相当浓度；本品也可透过血脑屏障，炎症时脑脊液浓度可达同时期血药浓度的 50%以上。口服本品后约各有 1/3自尿、粪中排泄，肌注或静注本品后 24h内 90% 由尿中排出。血液透析能清除 70%～80%的药物，故血透后宜加用 1次全量。
口服磷霉素钙后约 30～40%可自胃肠道吸收。正常人口服本品 0.5、1.0和2.0g后 2～4小时血药浓度达峰值，血药峰值分别为 3.5、5.3和 7.0μg/ml，其吸收不受食物的影响。每6小时口服磷霉素钙 0.5g，稳态血药浓度可达 6～8μg/ml。肌注磷霉素钠 1小时后血药浓度可达峰值，肌注0.5和1g，血药峰浓度分别为 17和 28μg/ml，每 6小时肌注1g的稳态血药浓度为 30～40μg/ml。静注磷霉素钠0.5和1g的血药峰浓度各为 28和46μg/ml，1小时后即下降 50%左右。每 6小时静注0.5g，其稳态血药浓度为36μg/ml。静滴4g，半小时内滴完，血药峰浓度可达 195μg/ml，24小时内静滴 12g，稳态血药浓度可达 60μg/ml左右。磷霉素分子量小，不与血浆蛋白结合，T1/2为 1.5～2小时，肾功能减退时略有延长，但对血药浓度无明显影响。磷霉素吸收后广泛分布于各组织和体液中，表观分布容积为22L/kg。组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等。在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓和脓液中的浓度分别为母血药浓度或血药浓度的 70～98%、20%、7%、7～28%和 l1%。本品也可透过血脑屏障进入脑脊液中，炎症时可达血药浓度的50%以上。磷霉素也可进入胸腹腔、支气管分泌物和眼房水中。口服磷霉素钙后约 l/3于24小时自尿中排出，l/3在 72小时内随粪便排出。静注或肌注磷霉素钠后 24小时内约 90%自尿中排泄。血液透析后约70～80%药物可被清除，术后需加用一全量。
【注意事项】
1.磷霉素钠的含量约为25%，以1g药物计，含钠约为11mmol，对于心、肾功能不全、高血压等病人应慎用。
2.毒性较轻，但仍可致皮疹、嗜酸细胞增多、转氨酶升高等反应。口服可致胃肠道反应：肌注局部疼痛和硬结；静脉给药过快可致血栓性静脉炎、心悸等。
3.孕妇慎用。
4.与一些金属盐可生成不溶性沉淀，勿与钙、镁等盐相配伍。
5.与其他抗生素间不存在交叉耐药性。
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