【口服管理】

剂量基于三氟尿苷组分，四舍五入至最接近的5mg增量

用饭前服用; 吞下整个

不要服用额外的剂量来弥补错过或持续的剂量

细胞毒性药物; 遵循适用的特殊处理和处理程序

【存储】

储存在20-25°C（68-77°F）的受控室温下; 允许在15-30°C（59-86°F）的温度下进行短途旅行

如果存放在原瓶外，30天后丢弃

【剂型】

片剂 1）为15mg / 6.14mg   2）为20mg / 8.19mg

【结直肠癌】

用于治疗曾经接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，抗VEGF生物治疗和抗EGFR治疗（如果是RAS野生型）的转移性结直肠癌患者的治疗

剂量基于三氟尿苷组分，四舍五入至最接近的5mg增量

在每个28天周期的第1-5天和第8-12天，35 mg /m²口服 每天2次; 不超过80毫克/剂

继续直至疾病进展或不可接受的毒性

【胃癌】

用于治疗先前接受≥2次化疗的转移性胃或胃食管连接腺癌患者的治疗，包括氟嘧啶，铂，紫杉烷或伊立替康，以及HER2 / neu靶向治疗

剂量基于三氟尿苷组分，四舍五入至最接近的5mg增量

在每个28天周期的第1-5天和第8-12天，35 mg /m²口服 每天2次; 不超过80毫克/剂

继续直至疾病进展或不可接受的毒性

【剂量修改】

在每个周期的第15天之前和之后获得CBC计数

直到之后才开始循环

· ANC≥1500/mm³或发热性中性粒细胞减少症得到解决

· 血小板≥75,000/mm³

· 3级或4级非血液学不良反应被分解为≤1级

在治疗周期内，扣留以下任何一项

· ANC<500 /mm³或发热性中性粒细胞减少症

· 血小板<50,000 /mm³

· 3级或4级非血液学不良反应

从先前的剂量水平减少5mg / m 2 /剂量的剂量后恢复药物

· 发热性中性粒细胞减少症

· 无并发症的4级中性粒细胞减少症（已恢复至≥1500/mm³）或血小板减少症（已恢复至≥75,000/mm³），导致下一周期开始延迟> 1周

· 非血液学3级或4级不良反应，除3级恶心和/或呕吐通过止吐治疗控制或3级腹泻对止泻药物有反应

· 最大剂量减少量允许最小剂量20mg /m² 每天2次

· 减少剂量后不要升高剂量

肝功能损害

· 轻度（总胆红素[TB]≤ULN和AST> ULN，或TB<1-1.5x ULN和任何AST）：无需调整剂量

· 中度至重度：未研究

肾功能不全

· 轻度至中度（CrCl 30-89 mL / min）：无需调整剂量; 然而，中度损伤（30-59 mL / min）的患者可能需要改变剂量以增加毒性

· 严重（CrCl<30 mL / min）：未研究

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