普拉替尼作为一种抑制剂，含有受体酪氨酸激酶RET，可阻断ret信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长。研究发现，阿法替尼联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌，有效率达到90%以上，并且不良反应很少。

　　目前，该药已在国内获批上市，适应症包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等。据了解，阿法替尼是全球首个被批准用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药，也是目前唯一一个在中国获批上市的pd-1抑制剂。该药的临床试验结果显示，阿法替尼在中国患者中的安全性和耐受性良好，可有效缓解晚期非小细胞肺癌患者的疾病进展。

普拉替尼适应症

　　本品用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

　　本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。

普拉替尼推荐剂量

　　推荐剂量为400mg，每日一次，空腹状态下口服（服用本品前至少2小时以及服用本品后至少1小时请勿进食）。

　　持续治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　如果漏服普拉替尼，应在当天尽快补服。在第二天重新恢复普拉替尼的常规日剂量服药计划。

　　若在服用后发生呕吐请勿补服额外剂量，但可按计划继续服用下个剂量。

      普拉替尼作为一种治疗晚期非小细胞肺癌的药物，已经在国内获批上市，目前正在进行临床试验。这是一种靶向药物，通过抑制肿瘤细胞生长，达到延长生存期的目的。但是，由于该药物的特殊性，需要长期服用，才能显著改善患者的生活质量。因此，对于癌症患者来说，如果不能及时接受治疗，可能会导致病情恶化，甚至死亡。

　　癌症患者在接受化疗时，由于身体免疫力下降，容易出现感染，这是非常常见的现象。如果不注意保护自己，很容易引起细菌感染，从而加重病情。因此，癌症患者应该避免接触化学物质，如杀虫剂、漂白剂、消毒剂等。