波奇替尼作为一种全新的口服抗癌药，具备癌细胞抑制剂，特别是用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，独立自主且安全的具有靶向性的针对酪氨酸激酶受体的小分子抑制剂。波奇替尼是全球首个获批用于晚期非小细胞肺癌的pd-1单抗，目前已在美国、欧洲、日本、中国台湾等多个国家和地区上市。

　　公司表示，未来将继续加大研发投入，不断提升产品质量和疗效，为广大患者带来更多创新药物。同时，公司也将积极拓展海外市场，以满足国内外不断增长的临床需求。公司将持续优化产品结构，加大研发投入，不断提升产品质量和疗效，为广大患者带来更多创新药物。

波奇替尼适应症

　　Poziotinib(HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC（非小细胞肺癌）、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。

波奇替尼用法用量

　　Poziotinib（波奇替尼）的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。

　　标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mgPoziotinib（波奇替尼）盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。

　　无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。

　　如果想采用间歇给药方式，可使用Poziotinib（波奇替尼）盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；

　　无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。

波奇替尼是一种口服靶向药物，适用于晚期非小细胞肺癌患者。目前，国内已上市的口服靶向药物包括吉非替尼、厄洛替尼、帕博利珠单抗、伊马替尼等。这些药物在临床上的应用主要集中在晚期非小细胞肺癌，且疗效确切，价格相对较低。

　　不过，随着靶向药物研发的不断深入，未来也有望进一步降低肺癌患者的治疗成本。此外，在免疫治疗领域，pd-1/pd-l1抑制剂也在不断取得突破，为肺癌患者带来新的希望。总体来看，我国肺癌发病率和死亡率仍处于上升阶段，预计未来5年，中国肺癌发病率和死亡率仍将保持增长趋势。