在一项临床试验中,对于在先前至少接受过1次抗血管生成治疗的肾细胞癌晚期患者,分成两组分别口服卡博替尼60mg每天一次和依维莫司10mg每天一次。
在这次临床试验中,一共招募了658人,其中大多数患者为男性(75%),平均年龄为 62 岁。69%的患者之前只接受过一种抗血管生成治疗。54%的患者有3个或更多器官发生转移性疾病,包括肺转移、淋巴结转移、肝脏转移和骨转移。前12个月每8周进行一次肿瘤评估,之后每12周进行一次评估,患者接受治疗直至肿瘤进展或出现不可接受的副作用。
这658人随机分成两组,分别口服卡博替尼(330人)60 mg每天一次和依维莫司(328人)10 mg每天一次,两组总体生存时间的对比表格如下:
| 第1月 | 第3月 | 第6月 | 第9月 | 第12月 | 第15月 |
卡博替尼组 剩余生存人数 | 330 | 318 | 296 | 264 | 239 | 178 |
依维莫司组 剩余生存人数 | 328 | 307 | 262 | 229 | 202 | 141 |
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| 第18月 | 第21月 | 第24月 | 第27月 | 第30月 |
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卡博替尼组 剩余生存人数 | 105 | 41 | 6 | 3 | 0 |
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依维莫司组 剩余生存人数 | 82 | 32 | 8 | 1 | 0 |
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结论:服用卡博替尼的生存几率要大于依维莫司。
另外,在对658人的临床试验评估生存期的30个月里,又同时做了一组试验,在卡博替尼组随机挑选了187人,在依维莫司组随机挑选了188人,分别观察耐药时间,对比结果如下表:
| 第 1月 | 第 3月 | 第 6月 | 第 9月 | 第12月 | 第15月 | 第18月 |
卡博替尼组 剩余未耐药人数 | 187 | 152 | 92 | 68 | 20 | 6 | 2 |
依维莫司组 剩余未耐药人数 | 188 | 99 | 46 | 29 | 10 | 2 | 0 |
结论:卡博替尼对肿瘤的控制效果明显好于依维莫司。
总结:该项临床试验数据显示,针对肾细胞癌晚期,甚至癌细胞已经转移到多个器官的患者,相比依维莫司卡博替尼能提高生存几率,更有可能活的久一些,但依维莫司的价格更经济实惠。希望全天下所有的癌症患者都能得到好的治疗,快乐幸福,家庭美满!“亿德健康,健康易得!”