甲磺酸培氟沙星片，适应症为由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。

【药品类型】

处方药

【用途分类】

合成抗菌药

【成份】

本品活性成份为甲磺酸培氟沙星。

【性状】

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。

【适应症】

由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。

【规格】

0.2g(按C17H20FN3O3计算)

【药物相互作用】

1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血浆消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。

3．环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。

5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。

6．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。

7．含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收，不宜合用。

【药理毒理】

本品具广谱抗菌作用，对下列细菌具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。

甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

未进行毒理实验且无可靠参考文献。

【药代动力学】

口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度(Cmax)约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血浆消除半衰期(t1/2β)较长，约为10～13小时。

本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。

本品主要在肝内代谢，约20%～40%自肾排泄，尿液中的有效浓度可维持24小时以上。

【贮藏】

遮光，密封保存。

【包装】

包装材料为铝箔、PVC硬片，包装规格为：12片×2板/盒。

【有效期】

30个月

【执行标准】

《中国药典》2005年版增补本

信息来源：百度百科