厄达替尼是一种有口服活性的 FGFR 家族抑制剂，可阻断fgfr-tki诱导的肿瘤细胞凋亡过程，从而抑制肿瘤生长。目前已有研究证实，厄达替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者，疗效优于单药化疗。
此外，厄达替尼还可通过增强免疫功能，改善肺癌患者的生存质量。因此，厄达替尼被认为是一种值得开发的新型肺癌靶向药物，其适应症包括非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、肾细胞癌、脑胶质母细胞瘤、卵巢癌、胃癌、食管癌、鼻咽癌和结肠直肠癌。
厄达替尼适应症和用法
厄达替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌 (mUC) 的成年患者。
根据FDA批准的厄达替尼伴随诊断选择患者进行治疗。
厄达替尼剂量和给药
在开始使用厄达替尼治疗之前，确认肿瘤标本中存在FGFR基因改变。
推荐的初始剂量：每天一次口服8毫克，如果符合标准，则剂量增加到每天9毫克。
有或没有食物的情况下整个吞下。
厄达替尼是一种抗癌药物，其作用机制是通过抑制肿瘤细胞增殖，从而达到治疗癌症的目的。然而，这种药物在临床试验中并不能有效治疗所有的晚期非小细胞肺癌患者，甚至有部分患者在服用该药物后出现严重不良反应，导致病情恶化。因此，对于晚期非小细胞肺癌患者来说，接受靶向药物治疗是唯一的选择。
靶向药物是目前治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段，但由于靶向药物价格昂贵，一般患者难以承受，所以临床上通常采用化疗来代替靶向药物。然而，化疗也存在一定的副作用，尤其是对免疫功能低下的患者来说，化疗可能会导致白细胞下降，甚至出现感染。