马法兰作为上皮癌缓解治疗首选药物，是目前唯一获批用于上皮癌患者的口服靶向药物。近日，马法兰在中国获批上市，成为国内首个获批用于上皮癌患者的pd-1抑制剂。这也意味着，中国将成为全球第二个批准pd-1抑制剂上市的国家。

　　马法兰的适应症包括肺癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、卵巢癌、淋巴瘤、白血病、霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、脑转移瘤、胰腺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、皮肤癌、软组织肉瘤等。擅长治疗恶性肿瘤的综合治疗，尤其是对晚期癌症的综合治疗有独到之处。

　　马法兰适应症

　　1.适用于多发性骨髓瘤的姑息治疗和卵巢不可切除的上皮癌缓解治疗。

　　2.单一治疗或与其他药物联合用药，对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效；还曾作为外科治疗乳腺癌的辅助药。

　　3.对部分真性红细胞增多症病人有效。

　　马法兰用法用量

　　成人口服用药：口服马法兰的吸收是易变的，为了确保达到可能的治疗水平，需谨慎增加剂量，直到出现骨髓抑制作用为止。

　　多发性骨髓瘤：每日口服剂量为6mg（3片），可以一次给予全部日剂量，根据需要，大约每周一次的血液计数调整剂量，治疗2—3周后，停药4周。在此期间，应仔细观察血球计数，当白细胞和血小板计数增加时，可设定每天2mg维持剂量服用。

     马法兰是目前唯一获批用于上皮癌患者的口服靶向药物，该药物可抑制肿瘤细胞生长，同时也可阻止肿瘤细胞转移。目前，马法兰已在美国、欧洲、日本、中国台湾等多个国家和地区获批上市，并在全球范围内开展临床试验。据悉，这是国内首个针对晚期非小细胞肺癌的靶向药物，也是国内首个获批用于治疗晚期非小细胞肺癌的创新药。

　　目前，该药已进入二期临床试验阶段，预计明年上半年可以进入中国市场。此外，公司还在积极推进一期临床试验，以期尽快实现商业化。据了解，这款新药名为利妥昔单抗，是一种重组人干扰素β-1b抑制剂，主要用于治疗既往接受过免疫治疗失败的晚期黑色素瘤患者。