劳拉替尼是一种可以治疗进行性或恶化的脑转移瘤的药物，其靶向作用于肿瘤细胞，通过抑制肿瘤细胞增殖、凋亡、坏死、迁移等过程，达到杀伤肿瘤细胞的目的。目前已有研究证实，阿法替尼联合化疗可显著提高egfr-tki耐药突变阳性nsclc患者的生存率，同时降低复发风险。

　　此外，阿法替尼联合化疗方案还可有效延长患者的无进展生存期，提高患者的生活质量。目前，阿法替尼已在美国、欧洲、日本、中国台湾等多个国家和地区获批上市，并在国内开展临床研究。

　　劳拉替尼适应症

　　非小细胞肺癌

　　Lorbrena（劳拉替尼）适用于治疗经FDA批准的试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的，转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。

　　劳拉替尼用法用量

　　Lorbrena（劳拉替尼）的推荐剂量为100 mg，每日一次，不论是否进食，直至病情恶化或出现不可接受的毒性。

　　整个吞下药片，不要咀嚼、压碎或分割药片。不要咀嚼、压碎或撕开药片。如果药片不稳定，请勿摄入破损、破裂或其他不完整。

　　每天在同一时间服用，忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次剂量。如果Lorbrena服用后出现呕吐，不要服用额外剂量，但继续服用下一个计划剂量。

　　劳拉替尼是一种口服靶向药物，通过抑制肿瘤细胞生长，达到治疗肺癌的目的。该药物已在国内获批上市，适应症为既往接受过铂类化疗的晚期非小细胞肺癌患者。近日，复星凯特公布了一项临床试验结果，在中国首次评估了阿法替尼联合吉非替尼治疗复发或难治性转移性非小细胞肺癌的疗效。

　　该试验是复星凯特基于中国患者的数据开展的第一项iii期临床试验，旨在探索阿法替尼联合吉非替尼治疗复发或难治性转移性非小细胞肺癌的安全性和疗效。该试验的主要目的是评估阿法替尼联合吉非替尼治疗复发或难治性转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性。