艾思瑞用于治疗肺纤维化患者，能显著改善肺功能，提高机体免疫力，减少并发症，延长生存期。目前已在国内多家医院开展临床应用，取得良好效果。近日，艾思瑞再次获得国家药监局批准，用于治疗慢阻肺急性加重期患者。

这是艾思瑞继盐酸氨溴索注射液获批上市后，又一次获得国家药监局批准，进一步巩固了艾思瑞在呼吸系统疾病领域的市场地位。同时，也标志着艾思瑞正式进入中国医药行业，成为一家专注于呼吸系统疾病领域的创新药企业。未来，艾思瑞将继续加大研发投入，不断提升产品竞争力，为广大患者提供更优质的产品和服务。

艾思瑞不良反应

1.胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食

2.皮肤疾病：光过敏，出现皮疹

3.可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。

4.神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。

艾思瑞禁忌

1.对本品任何成分过敏的患者禁用

2.中毒肝病患者禁用

3.妊娠及哺乳期患者禁用

4.有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用

在临床上，艾思瑞是第一款针对特发性肺纤维化的抗纤维化药，也被正式批准上市。在国内，艾思瑞的临床应用主要集中在呼吸系统疾病领域，包括支气管哮喘、慢阻肺、肺气肿、肺心病、肺结核、肺癌等。目前，艾思瑞已在美国、加拿大、日本、韩国、新加坡等国家和地区上市销售。

其中，美国市场占有率超过50%，在美国市场排名第一。在欧洲，艾思瑞的临床使用量也在不断增加，目前已在德国、法国、意大利、西班牙、瑞士、葡萄牙、希腊、土耳其、乌克兰、捷克、斯洛伐克、匈牙利、波兰、罗马尼亚等国家和地区开展临床试验。