全球最新药品
全球最新药品
亿德健康与国际多家医院、制药厂和药房合作。将全球最新药品相关的所有信息提供给客户,由客户选择适合自己的最具性价比的药物。
临床招募服务
临床招募服务
亿德健康与国内多家三甲医院建立长期合作关系,了解国内新临床试验项目,可以将患者精准推荐到合适的项目中,全程接受三甲医院治疗团队的免费救治和用药。
基因检测服务
基因检测服务
亿德健康基因检测业务分为医学检验服务、科研服务、基因测序分析服务、健康管理服务等,服务范围覆盖全国,为临床肿瘤治疗提供快速的基因检测。
海外医疗服务
海外医疗服务
涵盖美国、日本、欧洲、印度、孟加拉、香港、老挝、越南等国家和地区。患者可以轻松找到适合自己的治疗方案、对接到前沿治疗药物并享受先进的治疗方法。
舒尼替尼(索坦)

舒尼替尼(索坦)

全部名称:

通用名称:舒尼替尼

商品名称:索坦

全部名称:舒尼替尼,索坦,sunitinib,Sutent,Sunitix

适 应 症:

【适应症】

1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)

2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)

3) 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。


药品价格:

请咨询13029446881(微信同号,7×24小时在线)

亿德健康全球药品

全部名称:
普吉华、安森珂、吉瑞替尼、达拉非尼、安立生坦片、依普利酮、恩曲替尼、阿扎胞苷、格卡瑞韦、艾诺全、多吉美、艾思瑞、布加替尼、卡博替尼、奥贝胆酸、克唑替尼
适 应 症:
让所有患者都得到先进的治疗方法,吃得起前沿的药!因病致穷的家庭多一份选择和希望!

卡博替尼联合PD-1(欧狄沃)和舒尼替尼对肾细胞癌患者

发布时间:
2024-06-24
来源:
浏览次数:

在一项临床试验中,对于先前未接受过治疗的肾细胞癌晚期患者,进行卡博替尼联合PD-1(欧狄沃)与舒尼替尼关于存活时间的比较。

这次临床试验中一共招募了651人,平均年龄61岁,大部分是男性(74%)和白人(82%)。这651人随机分为两组,一组(323人)口服卡博替尼40 mg每天一次和PD-1(欧狄沃)每两周静脉注射一次;另一组(328人)口服舒尼替尼 50mg 每日一次(服药4 周然后停药2周)。

两组进行耐药时间的对比如下:


1

3

6

9

12

15

卡博替尼+PD-1

剩余未耐药人数

323

279

234

196

144

77

舒尼替尼组

剩余未耐药人数

328

228

159

122

79

31



18

21

24

27



卡博替尼+PD-1

剩余未耐药人数

35

11

4

0



舒尼替尼组

剩余未耐药人数

10

4

1

0



结论:卡博替尼和PD-1(欧狄沃)联合组的耐药几率明显降低,很好的提高了患者生活质量。

卡博替尼联合PD-1(欧狄沃)和舒尼替尼对肾细胞癌患者

两组总体生存时间的对比表格如下:


1

3

6

9

12

15

卡博替尼+PD-1

剩余生存人数

323

310

297

284

270

258

舒尼替尼组

剩余生存人数

328

299

275

257

239

226



18

21

24

27

30

33

卡博替尼+PD-1

剩余生存人数

247

235

219

199

138

80

舒尼替尼组

剩余生存人数

215

198

187

166

109

59



36

39

42

45



卡博替尼+PD-1

剩余生存人数

42

11

1

0



舒尼替尼组

剩余生存人数

23

6

2

0



结论:卡博替尼联合PD-1(欧狄沃)的生存率和舒尼替尼对比,并没有比想象的更好。

总结:该项临床试验数据显示,卡博替尼联合PD-1(欧狄沃)组达到耐药的时间更长,期间患者生活质量可能会更好一些;生存率来看,两组也没有拉开很大差距,但是卡博替尼联合PD-1的治疗效果要比舒尼替尼好。请患者自行根据医嘱、自身情况和家庭条件选择吧。希望全天下所有的癌症患者都能得到好的治疗,快乐幸福,家庭美满!“亿德健康,健康易得!”


免责声明:本网站所提供的任何疾病和医药资讯,仅供参考,不能替代医生,不能作为诊断、用药的依据。
大连亿德健康是海外医疗、全球新药咨询采购专家。肿瘤慢病新药索托拉西布、塞尔帕替尼、普拉替尼、blu-945、阿伐曲波帕、曲格列汀、鲁索替尼乳膏等,更多前沿药品请参见全球药品。