急性髓性白血病是种恶性疾病，其特点是骨髓内白血球的异常增生和发育导致正常造血受到抑制，而异常白血细胞的大量积聚影响了正常造血功能。这种疾病的发生与多种因素有关，包括遗传、环境、年龄和前期疾病等。

病因

急性髓性白血病的病因尚不完全清楚，但已知与一系列因素相关。遗传因素在发病中起着重要作用，如染色体异常、基因突变等。同时环境因素方面，长期接触有毒物质和放射线也被认为与急性髓性白血病的发生有关。此外一些前期疾病如骨髓增生异常综合征 (MDS) 和骨髓增生异常综合征相关急性髓性白血病 (sAML) 可以是AML的前兆。

症状

急性髓性白血病的症状多样且常常不明显，可以因个体差异而有所不同。常见症状包括持续性疲劳、贫血、易出血和瘀斑、发热和感染、骨痛、关节痛以及淋巴结肿大。由于这些症状也可能出现在其他疾病中，因此及早确诊急性髓性白血病显得尤为重要。

诊断

诊断急性髓性白血病需要进行一系列的检查和测试。常见的包括骨髓穿刺和活检，通过这些检查可以观察骨髓内异常细胞的数量和类型。此外还可以进行血液学检查、染色体分析、免疫学分型等。这些检查帮助医生确认AML的类型和分期以便进行合理的治疗方案。

治疗

治疗急性髓性白血病的主要目标是消除异常白血细胞，并恢复正常造血功能。治疗方法主要包括化疗、放疗、造血干细胞移植等。化疗是主要的治疗手段，通过药物干扰白血细胞的生长和分裂来达到消除异常细胞的目的。对于一些高风险患者还需要进行骨髓或外周血造血干细胞移植以恢复健康造血功能。

急性髓性白血病的预后取决于多种因素，包括年龄、患病时的健康状态、染色体异常和治疗效果等。近年来随着治疗手段和技术的不断进步，急性髓性白血病的治愈率有所提高。然而高龄患者和高风险患者的预后仍然较为不乐观。早期诊断和积极治疗对于提高预后至关重要。‍