达克替尼是一种治疗肺癌的靶向药物，于2005年被美国FDA批准上市。它的作用是抑制肺癌细胞中的一种叫做酪氨酸激酶的蛋白质，从而达到治疗肺癌的效果。相比于传统的化疗药物，达克替尼有着更好的疗效，并且副作用相对较轻。在临床应用中，达克替尼主要针对患有非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，尤其是EGFR基因的突变。EGFR是一种影响肺癌细胞生长和分裂的蛋白质，如果EGFR基因发生突变，会导致肺癌细胞生长更加迅速。而达克替尼正是针对EGFR突变的肺癌治疗而开发出来的。

　　通过多项临床试验的验证，达克替尼已经证明了其在肺癌治疗中的有效性和安全性。而且除了EGFR基因突变外，它还可以用于治疗其他类型的肺癌，如ALK阳性和ROS1阳性的肺癌等。达克替尼为肺癌治疗带来了新的突破，成为了肺癌治疗中不可或缺的一环。无论是对于患者和医生，都具有重要的意义。那么达克替尼上市了吗？下面就来介绍。

　　达克替尼上市了吗

　　二代EGFR突变阳性肺癌靶向药达克替尼已经在国内获批上市，使用达克替尼进行治疗前，必须进行EGFR基因测试和妊娠测试，以了解达科替尼是否适合服用；在接受这种药物治疗的同时，可能会进行检查肝功能的常规检查。

　　达克替尼作用

　　达克替尼是一种靶向治疗药物，可用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。研究表明，与其他治疗药物相比，达克替尼对于延长治疗时间和提高患者生命质量的效果更好。

　　不良反应

　　达克替尼最常见所有等级的不良反应包括腹泻（58%）、皮疹（58%）、皮肤干燥（33%）、体重下降（33%）、乏力（25%）、甲沟炎（25%）、指甲变化（17%）、低钾血症（8%）、气胸（8%）。

　　达克替尼是一种治疗肺癌的药物，近年来在临床上的应用已经得到了不少的关注。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，达克替尼通过特定的机制可以靶向性地抑制癌细胞的增殖，进而提高治疗效果，并减轻治疗过程中的不良反应。达克替尼已经获得了美国FDA的批准上市，标志着这种药物得到了高度认可。目前达克替尼在国内也得到了批准上市，成为了肺癌治疗领域的一大重要药物。

　　随着科技的不断进步，达克替尼的治疗效果也不断提升。有研究表明，通过与其他药物的联合应用，达克替尼的疗效得以进一步提高。而成本方面，达克替尼的价格也较为昂贵，尚不是所有患者都能够承担得起。此外，还有一些患者可能会出现不良反应，需要在医生的指导下进行相应的调整。总的来说，达克替尼作为一种治疗肺癌的药物，已经成为了肺癌治疗领域中十分重要的一环。达克替尼上市是一项重大的进展，也为患者提供了更多的治疗选择。随着科技的不断进步，相信其治疗效果也会得到更进一步的提高。