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普吉华、安森珂、吉瑞替尼、达拉非尼、安立生坦片、依普利酮、恩曲替尼、阿扎胞苷、格卡瑞韦、艾诺全、多吉美、艾思瑞、布加替尼、卡博替尼、奥贝胆酸、克唑替尼
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梅沙替尼和卡玛替尼

发布时间:
2023-05-18
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梅沙替尼和卡玛替尼都是治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌等肿瘤的靶向药物。它们通过抑制细胞增生信号通路的内核酸酶活性,从而阻断癌细胞生长和扩散。梅沙替尼通常用于治疗黑色素瘤和慢性髓样白血病。它是一种口服药物,其主要作用是抑制瘤细胞的成长和扩散。梅沙替尼可持续性地抑制BRAF V600E基因的活性,最终阻止瘤细胞的增殖。然而,如所有药物一样,梅沙替尼也会引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、疲惫、发烧等。

梅沙替尼和卡玛替尼

  卡玛替尼是一种治疗非小细胞肺癌和胃肠间质瘤的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制EGFR和人表皮生长因子受体(HER1/EGFR)的活性。这有助于防止肿瘤细胞的增殖和扩散。在使用时,应严格遵守医生的建议,因为不良反应如食欲不佳、恶心、呕吐、口干、手足综合征等可能会出现。


  梅沙替尼和卡玛替尼适应症

  卡马替尼(capmatinib)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。


  用法用量

  推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。

  1、整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。

  2、如果患者漏服或呕吐一剂,指导患者切勿补服,而是在预定时间服用下一剂。


  梅沙替尼特点

  梅沙替尼 ,一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET,是一种口服抑制剂。对多种晚期癌症卓有成效。覆盖多种靶点。梅沙替尼是II型ATP竞争的多激酶抑制剂,同时对 c-Met、RON、FLT3、 AXL、MERTK, FLT3, DDR1 , 2, MST1R和MKNK- 1/2等激酶均具有抑制 。在临床前研究中,梅沙替尼对具有高MET基因扩增的肿瘤细胞系显示出数倍更强的抗增殖活性。


  梅沙替尼和卡玛替尼均为靶向治疗癌症的药物,属于酪氨酸激酶抑制剂类。它们主要通过抑制癌细胞中特定激酶的激活,阻断癌细胞生长和传播,以达到治疗作用。梅沙替尼可以用于治疗慢性骨髓性白血病(CML),其作用机制是阻断BCR-ABL基因所编码的融合蛋白激酶,从而减缓癌细胞增殖和扩散。此外,梅沙替尼在治疗消化系统肿瘤和胰腺癌等方面也有一定的疗效。


  相比之下,卡玛替尼更适用于某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和胃肠道肿瘤等癌症。它能够抑制表皮生长因子受体(EGFR)和HER2等激酶的活性,从而降低癌细胞增殖和扩散的能力。虽然梅沙替尼和卡玛替尼能够有效地治疗某些癌症,但是它们也有一定的不良反应。如口干、恶心、腹泻和疲倦等,严重时还可能导致血液疾病、心脏毒性和肝功能不全等。因此,在使用这些药物时必须严格遵守医生的建议,同时密切监测患者的身体状况和药物副作用。

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