立普妥是一种有效的降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的药物。这种药物的作用机制是通过减少肝脏中胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平。具体来说，立普妥可以抑制肝脏中胆固醇合成酶的活性，从而减少肝脏中对胆固醇的合成。

　　这些机制共同作用，使得立普妥在降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇方面表现出色。从目前公开发表的临床研究结果来看，立普妥在降低总胆固醇方面表现出了很好的效果，而且降低低密度脂蛋白血脂水平也达到了很好的效果。那么立普妥副作用有哪些？一起看看对照组的实验吧。

　　立普妥成分

　　本品主要成份为阿托伐他汀钙。

　　化学名称：[R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐(2：1)三水合物

　　化学结构：

　　分子式 ：(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O

　　分子量：1209.42

　　立普妥副作用

　　立普妥安慰剂对照临床试验共纳人16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性，91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周，在不考虑因果关系的情况下，立普妥组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。

　　导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。

　　立普妥组和对照组之间的总胆固醇水平降低了12%左右，低密度脂蛋白胆固醇水平也降低了8%左右。其中最主要的问题是立普妥对于一些患者可能存在一定程度的不良反应。这些不良反应可能包括皮肤瘙痒、消化不良、肌肉酸痛等，而且这些不良反应在服用后可能会持续存在。因此，在使用立普妥前应该进行详细的体格检查和必要的药物安全性评估。

　　立普妥显著降低血液中总血脂和低密度脂蛋白胆固醇水平的效果得到了广泛认可和应用。然而，立普妥也存在一些问题，其中立普妥副作用比较明显，需要进行详细评估和注意。