当阿伐曲泊帕（苏可欣）与中度或强CYP2C9和CYP3A4双重抑制剂同时使用会增加血液中阿伐曲泊帕的浓度，这可能增加药物中毒的风险，因此当阿伐曲泊帕（苏可欣）与中度或强CYP2C9和CYP3A4双重抑制剂同时使用时需要减少阿伐曲泊帕（苏可欣）的剂量，并随时监测血小板计数，必要时再调整阿伐曲泊帕（苏可欣）剂量。

当阿伐曲泊帕（苏可欣）与中度或强CYP2C9和CYP3A4双重诱导剂同时使用会降低血液中阿伐曲泊帕的浓度，这可能降低阿伐曲泊帕（苏可欣）的疗效。因此当阿伐曲泊帕（苏可欣）与中度或强CYP2C9和CYP3A4双重诱导剂同时使用时适当增加阿伐曲泊帕（苏可欣）的剂量，并随时监测血小板计数，必要时再调整阿伐曲泊帕（苏可欣）剂量。

在临床研究中发现，伊曲康唑、氟康唑、维拉帕米会增加血液中阿伐曲泊帕的浓度，这可能增加药物中毒的风险；利福平、环孢菌素会降低血液中阿伐曲泊帕的浓度，这可能降低阿伐曲泊帕（苏可欣）的疗效。

另外，阿伐曲泊帕（苏可欣）不抑制CYP1A、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1或CYP3A，不诱导CYP1A、CYP2B6、CYP2C或CYP3A，弱诱导CYP2C8和CYP2C9。阿伐曲泊帕（苏可欣）抑制有机阴离子转运蛋白OAT3和乳腺癌抗性蛋白（BCRP），但不抑制有机阴离子转运蛋白多肽（OATP）1B1或1B3、有机阳离子转运蛋白OCT2 或 OAT1。阿伐曲泊帕（苏可欣）不是OATP1B1、OATP1B3、OCT2、OAT1或OAT3的底物。