阿替利珠单抗是一种注射液，适用于治疗既往接受过铂类化疗的晚期实体瘤患者。阿替利珠单抗的临床试验数据显示，该药物可有效缓解患者的症状，包括腹泻、恶心、呕吐等症状，还可改善骨髓抑制、白细胞减少等不良反应。目前，已有多个国家批准阿替利珠单抗用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。

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　　此外，阿替利珠单抗还可用于治疗既往接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者，包括局部晚期或转移性nsclc患者。该药在中国上市后，预计将成为全球首个获批用于铂类化疗失败的egfr突变非小细胞肺癌患者的靶向药物。阿替利珠单抗的临床试验结果显示，阿替利珠单抗联合化疗可显著延长患者的无进展生存期，降低疾病进展风险，提高患者的生活质量。

　　阿替利珠单抗介绍

　　阿替利珠单抗是一种PD-L1抑制剂，属于一种免疫治疗药物。

　　该药目前已用于多种恶性肿瘤的治疗，包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。该药物的原理是通过阻断PD-L1来促进肿瘤特异性细胞活化、增殖和杀伤效应，从而实现清除肿瘤细胞的目的。

　　阿替利珠单抗副作用

　　在临床试验中，阿替利珠单抗单药治疗最常见的不良反应(发生率>10%)有：疲乏(35.9%)、食欲下降(25.5%)、恶心(23.5%)、咳嗽(20.8%)、呼吸困难(20.5%)、发热(20.1%)、腹泻(19.7%)、皮疹(19.5%)、骨骼肌肉疼痛(15.4%)、背痛(15.3%)、呕吐(15.0%)、乏力(14.5%)、关节痛(13.9%)、瘙痒症(12.6%)和尿路感染(11.6%)。

　　阿替利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究。这是国内首个针对晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物，也是目前唯一一个获批上市的pd-1单抗。该药物的上市填补了我国晚期非小细胞肺癌的治疗空白，有望成为中国人群的标准治疗药物。同时，它也是国内首个获批上市的pd-1单抗，是国内第一个进入临床试验阶段的pd-1单抗。

　　目前，公司已在美国、欧洲、日本、印度等多个国家和地区开展ⅲ期临床试验，并取得良好的成果。其中，在美国的临床试验结果显示，该药物可有效抑制肿瘤细胞生长，并且在一定程度上延长了患者的生存期。此外，该药物还被证实具有良好的免疫调节作用，可用于治疗多种疾病。