egfr抑制剂是一种新型的分子靶向药物，主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增生、影响肿瘤血管生成、增强机体免疫力等方面的作用。因其有效性而受到患者和医生的青睐，但靶向药物仅适用于特定基因突变患者，并非所有肿瘤患者都可以口服靶向药物治疗。

　　该药也是人源EGFR单克隆抗体，不仅可用于治疗自身免疫性疾病、超敏反应和移植排斥反应等免疫疾病，也可用于治疗肿瘤疾病。但目前尚无研究明确规定其剂量和疗程，以及长期使用该药物对患者的不良反应，因此需要更多的相关临床研究来评估其疗效和安全性。

　　egfr抑制剂药理作用

　　①通过增加细胞周期抑制因子p27kip的表达，诱导细胞停留G1期，使S期细胞下降，从而抑制细胞增殖。

　　②通过增加Bax表达和减少bcl-2表达而诱导肿瘤细胞凋亡，其中bcl-2是凋亡抑制基因，Bax为凋亡促进基因。

　　egfr抑制剂用法用量

　　在用药过程中及用药结束后一小时内，必须密切监察患者的状况，并必须配备复苏设备。首次注滴本品之前，患者必须接受抗组胺药物治疗，建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗。

　　本品每周给药一次。初始计量为400mg/m2表面积，其后每周250mg/m2体表面积。初次给药时，建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过5ml/min。

　　egfr抑制剂是新型的分子靶向药物，作用于特定的靶细胞，调节细胞分裂、基质合成和组织分化的细胞因子，促进细胞功能的增强和血管化的形成。广泛用于多种肿瘤、癌症、眼部疾病、抗衰老、免疫系统疾病、抗动脉粥样硬化等疾病的辅助治疗。

　　目前针对 EGFR突变的 NSCLC靶向治疗联合放化疗、抗血管生成治疗的研究很多，免疫治疗登上新的舞台后，有研究发现在EGFR-TKIs耐药后或脑转移患者中应用免疫治疗效果良好。根据目前的免疫治疗策略，选择适合免疫治疗的患者，联合治疗，或许能取得较好的治疗效果。